Закономірності спадковості

Головне:


Типи схрещування

Моногібридний (схрещування за однією парою ознак)
повне домінування (розщеплення 3:1 за фенотипом і 1:2:1 за генотипом);
неповне домінування (розщеплення 1:2:1 за фенотипом і за генотипом)
 I закон Менделя: при схрещуванні двох гомозиготних організмів, що відрізняються однією парою альтернативних ознак, у нащадків першого покоління не відбуватиметься розщеплення за генотипом і фенотипом – вони будуть ідентичні.

II закон Менделя: під час схрещування двох гетерозиготних особин, які аналізують зі однією парою альтернативних ознак, у нащадків відбувається розщеплення за генотипом 3:1 і за фенотипом 1:2:1

Дигібридний (схрещування за двома парами ознак)
III закон Менделя: під час схрещування гомозиготних особин, які відрізняються двома і більше парами альтернативних ознак, відбувається вільна комбінація ознак і виявляються нові, не властиві батькам

Аналітичний (схрещування особин з домінантним фенотипом з особиною (гомозиготною) з рецесивними ознаками для визначення генотипу особини з домінантною ознакою)
Якщо під час схрещування А? з аа в першому поколінні розщеплення не відбувається, то особина А? – гомозиготна Якщо під час схрещування А? з аа в першому поколінні відбувається розщеплення за фенотипом 1:1, то особина А? - гетерозиготна

Зчеплене успадковування (успадковування ознак, розміщених в одній хромосомі)
Закон зчепленого успадковування Моргана: при схрещуванні особин усі гени, що містяться у хромосомах, утворюють так звані зчеплення (вияв у фенотипі однієї ознаки супроводжується виявом іншої)

Генетика статі (диференціація особин за ознаками і властивостями, що забезпечують відтворення нащадків і передачу спадкової інформації. Стать визначається парою статевих хромосом)
Сполучення статевих хромосом зумовлює стать організму. У більшості випадків самиці гомогаметні, а самці - гетерогаметні

Успадковування ознак, зчеплених зі статтю (зчеплення генів, розміщених у статевих хромосомах)
Якщо одна з Х-хромосом містить рецесивний ген, який зумовлює вияв аномальної ознаки, то носієм ознаки є жінка, а ознака виявляється у чоловіка. Рецесивні ознаки матері передають синам, а батьки - дочкам

Методи вивчення спадковості людини

Після закінчення вивчення теми:

Учень (учениця):
називає:
- методи генетичних досліджень
наводить приклади:
- взаємодії генів
формулює означення понять:
- поняття генотип, фенотип, домінантний стан ознаки, рецесивний стан ознаки, алельні гени, гомозиготи, гетерозиготи
характеризує:
- закони Г. Менделя;
- основні положення хромосомної теорії спадковості;
- особливості успадкування при зчепленні генів;
порівнює:
- гомозиготи і гетерозиготи
застосовує знання:
- законів генетики для складання схем схрещування, розв’язання типових задач з генетики (моно- і дигібридне схрещування);
- для оцінки спадкових ознак у родині і планування родини.
Практичні роботи
1. Розв’язання типових задач з генетики (моно- і дигібридне схрещування)